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Efecto adverso
Efecto indeseado
Garantizar la farmacoviigilancia
Reacciones adversas
Reacción adversa
Reacción adversa a la auranofina
Reacción adversa al auriotiomalato sódico
SRA
Sospecha de reacciones adversas graves e inesperadas
Sospecha de reacción adversa
Sospecha de reacción adversa grave
Sospecha de reacción adversa grave e imprevista
Sospecha de reacción adversa grave e inesperada

Traducción de «Sospecha de reacción adversa » (Español → Inglés) :

TERMINOLOGÍA
sospecha de reacción adversa grave | sospecha de reacción adversa grave e imprevista | sospecha de reacción adversa grave e inesperada
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
suspected unexpected serious adverse reaction | SUSAR [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
sospecha de reacción adversa | SRA [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
suspected adverse reaction | SAR [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
sospecha de reacciones adversas graves e inesperadas
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
suspected unexpected serious adverse reaction
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
ocuparse de los pacientes con reacciones adversas a la anestesia | tratar a pacientes con reacciones adversas a la anestesia
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
deal with adverse responses to anaesthesia | handle adverse reactions to anaesthesia | direct adverse reaction to anaesthesia | manage adverse reactions to anaesthesia
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
ocuparse de los pacientes con reacciones adversas a medicamentos | tratar a pacientes con reacciones adversas a medicamentos
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
handle adverse reactions to drugs | manage adverse reactions to medication | deal with adverse reactions to drugs | manage adverse reactions to drugs
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
reacción adversa [ efecto adverso | efecto indeseado ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
adverse drug reaction [ ADR | drug adverse reaction | adverse drug effect | adverse reaction | adverse effect ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
garantizar la farmacoviigilancia | informar sobre las reacciones adversas a los productos farmacéuticos
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
assure pharmacovigilance | ensure pharmaco-vigilance | ensure pharmacovigilance | report on adverse reactions of pharmaceutical products
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
reacciones adversas
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
adverse effects | undesirable effects
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
reacción adversa a la auranofina
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Auranofin adverse reaction
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
reacción adversa al auriotiomalato sódico
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Sodium aurothiomalate adverse reaction
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
el registro de las sospechas de reacciones adversas graves inesperadas, las sospechas de transmisión de agentes infecciosos y, en el caso de los medicamentos veterinarios, las sospechas de reacciones adversas sobre el ser humano, con arreglo a lo dispuesto en el artículo 24, apartado 2, y el artículo 49, apartado 2, del Reglamento (CE) no 726/2004.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
reporting of suspected serious unexpected adverse reactions, suspected transmission of infectious agents and, in the case of veterinary medicinal products, human adverse reactions, as referred to in Article 24(2) and Article 49(2) of Regulation (EC) No 726/2004.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
Stefano Scarpetta, director de Empleo, Trabajo y Asuntos Sociales de la OCDE, ha declarado: «Puede sorprender que estemos hablando de gestionar las migraciones económicas para responder mejor a las necesidades del mercado laboral, cuando muchos países europeos conocen un desempleo persistente y se da una creciente reacción adversa a la inmigración.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2014-09-17]
Director for Employment Labour and Social Affairs of the OECD, Stefano Scarpetta said: “It may surprise people that we talk about matching economic migration with labour market needs at a time when many European countries face persistent unemployment and a growing backlash against migration.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2014-09-17]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2014-09-17]
Dicha Directiva refuerza y racionaliza el sistema de control de la seguridad de los medicamentos en el mercado europeo; mejora la seguridad de los pacientes y la salud pública mediante una mejor prevención, detección y evaluación de las reacciones adversas a los medicamentos; y también permite a los pacientes notificar directamente a las autoridades competentes las reacciones adversas a los medicamentos.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-06-19]
This Directive strengthens and rationalises the system for monitoring the safety of medicines on the European market. It improves patient safety and public health through better prevention, detection and assessment of adverse reactions to medicines. It also allows patients to report adverse drug reactions directly to the competent authorities.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-06-19]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2013-06-19]
La legislación de la UE sobre farmacovigilancia fue objeto de una revisión importante que dio lugar a la adopción en 2010 de la nueva legislación para reforzar y racionalizar el sistema a fin de controlar la seguridad de los medicamentos en el mercado europeo, y mejora la seguridad de los pacientes y la salud pública mediante una mejor prevención, detección y evaluación de las reacciones adversas a los medicamentos.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-03-06]
EU pharmacovigilance legislation underwent a major review that lead to the adoption of new legislation in 2010 to strengthen and rationalise the system for monitoring the safety of medicines on the European market and improves patient safety and public health through better prevention, detection and assessment of adverse reactions to medicines.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-03-06]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2013-03-06]
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Este símbolo permitirá que los pacientes y los profesionales sanitarios identifiquen fácilmente los medicamentos sujetos a un seguimiento adicional, y el texto que lo acompaña les instará a comunicar cualquier reacción adversa inesperada a través de los sistemas de información nacionales.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-03-06]
The symbol will allow patients and health care professionals to easily identify medicinal products that are undergoing additional monitoring, and its accompanying text will encourage them to report unexpected adverse reactions through national reporting systems.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-03-06]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2013-03-06]
Una vez autorizado en la Unión e introducido en el mercado, la seguridad de un medicamento se controla durante toda su vida útil para garantizar que, en caso de reacciones adversas que presenten un nivel inaceptable de riesgo en condiciones normales de uso, sea retirado rápidamente del mercado.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-03-06]
Once a medicinal product has been authorised in the Union and placed on the market, its safety is monitored throughout its entire lifespan to ensure that, in case of adverse reactions that present an unacceptable level of risk under normal conditions of use, it is rapidly withdrawn from the market.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-03-06]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2013-03-06]
«El titular de la autorización de comercialización de un medicamento veterinario velará por que todas las sospechas de reacciones adversas graves e imprevistas y las sospechas de reacciones adversas sobre el ser humano y toda sospecha de transmisión de cualquier agente infeccioso por medio de un medicamento que se produzcan en el territorio de un tercer país sean comunicadas a los Estados miembros y a la Agencia rápidamente y, a más tardar, dentro de los 15 días siguientes a la recepción ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-03-10]
‘The holder of the marketing authorisation for a veterinary medicinal product shall ensure that all suspected serious unexpected adverse reactions, and adverse human reactions, and any suspected transmission via a medicinal product of any infectious agent occurring in the territory of a third country are reported promptly to the Member States and the Agency, and no later than 15 days following receipt of the information.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-03-10]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2009-03-10]
►M3 El titular de la autorización de comercialización de un medicamento veterinario velará por que todas las sospechas de reacciones adversas graves e imprevistas y las sospechas de reacciones adversas sobre el ser humano y toda sospecha de transmisión de cualquier agente infeccioso por medio de un medicamento que se produzcan en el territorio de un tercer país sean comunicadas a los Estados miembros y a la Agencia rápidamente y, a más tardar, dentro de los 15 días siguientes a la recepción ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
►M3 The holder of the marketing authorisation for a veterinary medicinal product shall ensure that all suspected serious unexpected adverse reactions, and adverse human reactions, and any suspected transmission via a medicinal product of any infectious agent occurring in the territory of a third country are reported promptly to the Member States and the Agency, and no later than 15 days following receipt of the information.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-03-30]
2. El titular de la autorización de comercialización de un medicamento veterinario velará por que todas las sospechas de reacciones adversas graves e imprevistas y las sospechas de reacciones adversas sobre el ser humano y toda sospecha de transmisión de cualquier agente infeccioso por medio de un medicamento que se produzcan en el territorio de un tercer país sean comunicadas a los Estados miembros y a la Agencia rápidamente y, a más tardar, dentro de los quince días siguientes a la recepción ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
2. The holder of the marketing authorisation for a veterinary medicinal product shall ensure that all suspected serious unexpected adverse reactions, and adverse human reactions, and any suspected transmission via a medicinal product of any infectious agent occurring in the territory of a third country are reported promptly to the Member States and the Agency, and no later than 15 days following receipt of the information.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-03-30]
1. El titular de la autorización de comercialización de un medicamento veterinario velará por que todas las sospechas de reacciones adversas graves y las sospechas de reacciones adversas sobre el ser humano, de un medicamento veterinario autorizado de conformidad con el presente Reglamento, que le sean comunicadas por un profesional de los servicios sanitarios y que se hayan producido en el territorio de la Comunidad sean registradas y comunicadas rápidamente a los Estados miembros en cuyo territorio se haya producido el hecho y, a má ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
1. The holder of the marketing authorisation for a veterinary medicinal product shall ensure that all suspected serious adverse reactions, and adverse human reactions to a veterinary medicinal product authorised in accordance with the provisions of this Regulation occurring within the Community which a health-care professional brings to his attention are recorded and reported promptly to the Member States in the territory of which the incident occurred no later than 15 days following receipt of the information.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-03-30]


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Date index: 2021-03-22
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